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Polyester

Polyester sind Polymere mit Esterbindungen -[-CO-O-]- in ihrer Hauptkette. Kommen zwar auch in der Natur Polyester vor, so versteht man heute unter Polyester eher die große Familie synthetischerer Polymere (Kunststoffe, Plastik), zu denen die vielverwendeten Polycarbonate und vor allem das Polyethylenterephthalat PET gehören. PET ist eines der wichtigsten thermoplastischen Polyester.

Das erste synthetische Polyester Glycerinphthalat wurde im Ersten Weltkrieg als Imprägnierungsmittel verwendet. Natürliche Polyester sind seit etwa um 1830 bekannt.

Table of contents
1 Anwendungen
2 Kurzbezeichnungen
3 Synthese

Anwendungen

Kurzbezeichnungen

PEs Polyester (Gruppenbezeichnung), PBT Polybutylenterephthalat, PC Polycarbonat,
PET Polybutylenterephthalat

Synthese

Allgemein erfolgt die Polyestersynthese in einer Polykondensationsreaktion.

Azeotrope Veresterung

In dieser klassischen (Labor)-Methode reagieren ein
Alkohol und eine Carbonsäure zu einem Carbonsäureester. Um ein Polymer darzustellen, muss das bei der Reaktion entstehende Wasser ständig durch azeotrope Destillation entfernt werden.

Alkoholische Umesterung

Ein Diol wird in der
Schmelze am Katalysatorkontakt mit einem Dicarbonsäureester umgesetzt. In dieser Weise werden die Massenkunststoffe Polybutylenterephthalat (PBT) und Polythylenterephthalat (PET) hergestellt.

Acylierung (HCl-Methode)

Die Säure liegt als Säurechlorid vor, die Polykondensation geschieht so unter Abspaltung von
Salzsäure (HCl) anstelle von Wasser (H2O). Diese Methode kann in Lösungsmittel, als Interphase- oder als Schmelzreaktion erfolgen.
Silylmethode
In dieser Variante der Salzsäuremethode wird das Carbonsäurechlorid mit dem Trimethylsilylether der Alkoholkomponente umgesetzt; es wird Trimethylsilylchlorid abgespalten.

Acetatmethode (Umesterung)

In dieser nur für phenolische Hydroxygruppen geeigneten Methode reagiert die freie
Säure mit der bereits mit Essigsäure veresterten Alkoholkomponente. Bei der Kondensation entsteht wieder freie Essigsäure, die nicht so einfach wie Wasser oder Salzsäure zu entfernen ist, wodurch der pH-Wert sinkt, und es häufig zu sauren Nebenreaktionen kommt.
Silylacetatmethode
In dieser Variante der Acetatmethode wird nicht die freie Carbonsäure, sondern deren Trimethylsilylester verwendet. Es entsteht der Essigsäuretrimethylsilylester, der nicht sauer ist.

Ringöffnende Polymerisation

Aus Lactonen können anionisch, kationisch oder metallorganisch katalysiert ohne Kondensationsreaktion unter sehr milden Bedingungen aliphatische Polyester hergestellt werden.



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